抑郁症（主要抑郁障碍，MDD）是一种常见且复杂的神经精神疾病，主要表现为持续的情绪低落、兴趣减退、认知功能损害以及生理失调。重度抑郁症不仅是导致残疾的重要原因，其发病率和死亡率也相对较高。现代医学认为MDD是“生物-心理-社会”多重因素相互作用的结果。

    目前，广泛接受的MDD发病机制理论包括：神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴假说、炎症因子假说和神经可塑性假说等。这些理论的范围不仅仅局限于传统的单胺递质假说，也扩展到神经环路、胶质细胞和免疫代谢等多维度模型。然而，这些假设均无法全面解释MDD的病理机制，单一的假说也难以完美阐明其发病机理。

    在MDD的临床治疗中，三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）及5-HT和SNRIs等药物被广泛使用。这些药物通过多种分子机制发挥作用，从而改善抑郁症状。例如，TCAs和SSRIs通过抑制5-HT转运体（SERTs）对5-HT的再摄取，尤其是SSRIs对SERTs具有选择性抑制作用，从而提升突触间隙中5-HT的浓度，进而通过作用于突触后膜上的5-HT受体（5-HTRs）发挥抗抑郁效果，并激活cAMP-PKA通路。

    识别MDD的生物标志物对于阐明其发病机制、进行疾病诊断及治疗具重要意义。为支持您的MDD研究，尊龙凯时整理了一份针对MDD关键靶点的畅销抗体清单，并附有多篇文献数据支持。此外，在MDD研究中，小分子化合物被广泛应用。研究人员可以使用高度选择性的小分子抑制剂或激活剂，以特异性“敲除”或“增强”某一特定的信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能。小分子化合物是抑郁症基础研究及新药研发过程中不可或缺的工具。尊龙凯时提供丰富品类的小分子化合物，供科研工作者探索在MDD研究中起关键作用的新靶点，以期研发出起效更快、疗效更好且副作用更少的新型抗抑郁药物。